تاثیر یک دوره تمرین هوازی بر سطوح پروتئین های میتوکندریایی FIS1 و MFN1در بافت عضله موش های نر ویستار دیابتی

نوع مقاله : مقاله پژوهشی Released under (CC BY-NC 4.0) license I Open Access I

نویسندگان

1 گروه تربیت بدنی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اهواز، اهواز، ایران

2 گروه تربیت بدنی، واحد اهواز، دانشگاه آزاد اسلامی، اهواز، ایران.

چکیده

هدف: اختلال در عملکرد میتوکندری عضلات اسکلتی اغلب با بسیاری از بیماری‌های متابولیک مانند دیابت در ارتباط است. از این رو هدف از پژوهش حاضر بررسی تاثیر هشت هفته تمرین هوازی بر سطوح پروتئین‌های Mfn1و FIS1 در بافت عضله دوقلوی موش‌های دیابتی بود. روش شناسی: تعداد18 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار با سن هشت هفته و وزن 15±220 گرم به طور تصادفی در سه گروه سالم کنترل، دیابت کنترل و دیابت تمرین قرار گرفتند. القای دیابت نوع دو به روش ترکیب رژیم غذایی پرچرب و تزریق استرپتوزوتوسین انجام شد. برنامه تمرین هوازی به مدت هشت هفته و بر اساس اصل اضافه بار تدریجی از 15 متر بر دقیقه به مدت 30 دقیقه در هفته اول به 25 متر بر دقیقه و به مدت 60 دقیقه در هفته هشتم رسید. 48 ساعت پس از آخرین جلسه تمرینی بعد از بی‌هوش کردن موش‌ها، بافت عضله دوقلو استخراج و در دمای 80- نگهداری شد. سطوح پروتئین های Mfn1 و FIS1 به روش وسترن بلات اندازه‌گیری شد. برای تجزیه و تحلیل آماری داد‌ها از آزمون تحلیل واریانس یک راهه ( آنوا) با آزمون پیگردی توکی در سطح معنی‌داری 0.05 و به کمک نرم افزار SPSS-23 استفاده شد. یافته-ها: دیابت القا شده منجر به کاهش معنی‌دار Mfn1 و افزایش معنی‌دار FIS1 در بافت عضله دوقلو موش‌های دیابتی شد (05/0 > P). با این حال هشت هفته تمرین هوازی منجر به افزایش معنی‌دار MFN1 و کاهش معنی‌دار FIS1 در بافت عضله دوقلو موش‌های دیابتی تمرین شد (05/0 > P). نتیجه‌‌گیری: با توجه به نتایج پژوهش حاضر نتیجه‌گیری می شود که فعالیت‌های بدنی بعنوان راهبردی مفید و غیردارویی جهت حفظ پویایی میتوکندری و درنتیجه عملکرد مطلوب آن در عضلات اسکلتی در دیابت باید مورد توجه قرار بگیرند.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله [English]

The effect of a period of aerobic training on the levels of mitochondrial proteins FIS1 and MFN1 in muscle tissue of diabetic male Wistar rats

نویسندگان [English]

  • mehdi bostani 1
  • mahmoud ayoubi 2
1 department of physical education, islamic azad university ahvaz branch, ahvaz, iran
2 Department of Physical Education, Ahv.C., Islamic Azad University, Ahvaz, Iran.
چکیده [English]

Aim: Impaired mitochondrial function in skeletal muscles is often associated with many metabolic diseases such as diabetes. Therefore, the aim of the present study was to investigate the effect of eight weeks of aerobic training on the levels of Mfn1 and FIS1 proteins in the gastrocnemius muscle tissue of diabetic rats. Methods: 18 male Wistar rats, eight weeks old and weighing 220±15 g, were randomly assigned to three groups: healthy control, diabetic control, and diabetic training. Type 2 diabetes was induced by a combination of a high-fat diet and streptozotocin injection. the aerobic training program was carried out for eight weeks based on the principle of gradual overload from 15 m/min for 30 minutes in the first week to 25 m/min for 60 minutes in the eighth week. 48 hours after the last training session, the gastrocnemius muscle tissue was extracted and stored at -80°C. Mfn1 and FIS1 protein levels were measured by Western blotting. One-way analysis of variance (ANOVA) with Tukey's post hoc test at a significance level of 0.05 was used for statistical analysis SPSS-23 software. Results: Diabetes induced by a combination of a high-fat diet and streptozotocin injection resulted in a significant decrease in Mfn1 protein and a significant increase in FIS1 protein in the gastrocnemius muscle tissue of diabetic mice (P < 0.05). However, eight weeks of aerobic training resulted in a significant increase in Mfn1 protein and a significant decrease in FIS1 protein in the gastrocnemius muscle tissue of diabetic mice (P < 0.05).Conclusion: According to the results of the present study, it is concluded that physical activity should be considered as a useful and non-pharmacological strategy to maintain mitochondrial dynamics and, consequently, its optimal function in skeletal muscles in diabetes.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Aerobic exercise
  • FIS1
  • MFN1
  • diabetes